in Bearbeitung
http://www.britishmuseum.org/default.aspx
Montag, 18. Mai 2009
Freitag, 15. Mai 2009
Takayasu Arteriitis
ist eine Autoimmunerkrankung,bei der es zu einer granulomatöser Entzündung der Aorta und ihrer Hauptäste kommt.
Sie betrifft vor allem Frauen <40 und ist sehr selten (in Westeuropa ist die Inzidenz = Anzahl der Neuerkrankungen 1:1.000 000)
Lt.Dr.House sind meistens junge Asiatinen betroffen.
2 Symtomenkomplexe:
allgemeine Entzündungszeichen wie Fieber,Nachtschweiss,Gewichtsverlust und Gliederschmerzen-dieser Komplex kann über Jahre dauern
Die Entstehung von Gefässverengungen führt zum 2ten Komplex-Durchblutungsstörungen der Extremitäten,Schwindel.Ohnmachtsanfälle,Sehstörungen,Schlaganfall und Bluthochdruck.
Pathomechanismen:
Die T.A.befällt vorallem grosse Arterien vom elastischen Typ.Die Granulome bilden sich vorallem in der mittleren Schicht der Gefässwand und zerstören sie.Einsetzende Vernarbung verengt die Gefässe und führt zu hohem Druck in herznahen Gefässen-die Folge können Aneurysmen sein.
Therapie: Glycocorticoide und operative Sanierung der rupturgefährdeten Aneurysmen.
Prognose der unbehandelten T.A. ist schlecht,behandelt können 2 Drittel der Patienten stabil gehalten werden.
Sie betrifft vor allem Frauen <40 und ist sehr selten (in Westeuropa ist die Inzidenz = Anzahl der Neuerkrankungen 1:1.000 000)
Lt.Dr.House sind meistens junge Asiatinen betroffen.
2 Symtomenkomplexe:
allgemeine Entzündungszeichen wie Fieber,Nachtschweiss,Gewichtsverlust und Gliederschmerzen-dieser Komplex kann über Jahre dauern
Die Entstehung von Gefässverengungen führt zum 2ten Komplex-Durchblutungsstörungen der Extremitäten,Schwindel.Ohnmachtsanfälle,Sehstörungen,Schlaganfall und Bluthochdruck.
Pathomechanismen:
Die T.A.befällt vorallem grosse Arterien vom elastischen Typ.Die Granulome bilden sich vorallem in der mittleren Schicht der Gefässwand und zerstören sie.Einsetzende Vernarbung verengt die Gefässe und führt zu hohem Druck in herznahen Gefässen-die Folge können Aneurysmen sein.
Therapie: Glycocorticoide und operative Sanierung der rupturgefährdeten Aneurysmen.
Prognose der unbehandelten T.A. ist schlecht,behandelt können 2 Drittel der Patienten stabil gehalten werden.
Mittwoch, 13. Mai 2009
CIPA
congenital intensivity to pain and anhidrosis
(Anhidrosis ist eine fehlende Schweisssekretion,die zu Thermoregulationsstörungen führen kann-im schlimmsten Fall zu Hitzschlag)
Die hereditäre(=vererbte) sensorische und autonome Neuropathie Typ IV-wurde 1963 erstmals beschrieben.Die sehr seltene (>100 dokumentierte Fälle),vererbbare Erkrankung zeigt bereits bei der Geburt eine Störung des Schmerz- und Temperatursinnes sowie eine Anhidrose.Dadurch kommt leicht zu Verletzungen und Verbrennungen,auch selbstverletzendes Verhalten wurde beschrieben.
Der Vererbungsgang ist heterogen(von Heterogenie spricht man,wenn die Vererbung einer Erkrankung nicht von einem bestimmten Chromosom abhängig ist,sondern die krank machenden Allele auf verschiedenen Chromosomen lokalisiert sein können.
http://de.wikipedia.org/wiki/Genotyp)
Die Erforschung dieser Erkrankung ist von grossem wissenschaftlichen Interesse,da sich aus diesem Gendefekt eine Beteiligung des NTRK1-Rezeptors bei der Entwicklung und Funktion von Schmerzwahrnehmung und Schweissregulation ableiten lässt.
Dank für diesen Beitrag an Dr.House!
http://de.wikipedia.org/wiki/Heredit%C3%A4re_sensorische_und_autonome_Neuropathie_Typ_IV
(Anhidrosis ist eine fehlende Schweisssekretion,die zu Thermoregulationsstörungen führen kann-im schlimmsten Fall zu Hitzschlag)
Die hereditäre(=vererbte) sensorische und autonome Neuropathie Typ IV-wurde 1963 erstmals beschrieben.Die sehr seltene (>100 dokumentierte Fälle),vererbbare Erkrankung zeigt bereits bei der Geburt eine Störung des Schmerz- und Temperatursinnes sowie eine Anhidrose.Dadurch kommt leicht zu Verletzungen und Verbrennungen,auch selbstverletzendes Verhalten wurde beschrieben.
Der Vererbungsgang ist heterogen(von Heterogenie spricht man,wenn die Vererbung einer Erkrankung nicht von einem bestimmten Chromosom abhängig ist,sondern die krank machenden Allele auf verschiedenen Chromosomen lokalisiert sein können.
http://de.wikipedia.org/wiki/Genotyp)
Die Erforschung dieser Erkrankung ist von grossem wissenschaftlichen Interesse,da sich aus diesem Gendefekt eine Beteiligung des NTRK1-Rezeptors bei der Entwicklung und Funktion von Schmerzwahrnehmung und Schweissregulation ableiten lässt.
Dank für diesen Beitrag an Dr.House!
http://de.wikipedia.org/wiki/Heredit%C3%A4re_sensorische_und_autonome_Neuropathie_Typ_IV
Geburtstag ! Simon ist 1 Woche alt !
Simons Tagebuch:Haha-in einer Woche:
entweder ich bin so schnell gewachsen-oder die haben sich vermessen!
Stand von heute:
Dafür sind Mama und Papa fix und fertig-aber sehr stolz!
entweder ich bin so schnell gewachsen-oder die haben sich vermessen!Stand von heute:
stolze 55 cm und bereits 4kg!
Dafür sind Mama und Papa fix und fertig-aber sehr stolz!
..Tante Claudie wechselt mir brav die Windeln,aber einmal konnte ich sie schon austricksen-da durfte sie mich dann gleich komplett neu einkleiden....hihi!
Mein Papa kommt mich 2x täglich schaukeln-das werde ich mir für später merken!
Ganz versteht mich Papa noch nicht,aber ich kapier auch oft nicht,was er sagt.
Meine Lieblingsbeschäftigung ist zur Zeit: schlafen,an Mami´s Busen nuckeln,schlafen,Kunststücke beim Wickeln zeigen,an Mami´s....... schlafen,....
Ich freue mich schon sehr auf meine grosse Schwester Hanna!
Donnerstag, 7. Mai 2009
Pahlewi-Krone
in Bearbeitung:heute traf ich eine Dame beim Eurospar im Passage,die mir erzählte,dass sie im Iran war und gerade Bücher von Antonia Rados liest-sie fragte mich,ob ich mich noch an den Schah von Persien erinnere....
Dienstag, 5. Mai 2009
Simon
geboren 5.5.2009 um 10.06-er wiegt 3890 g und ist 50 cm gross und sooooooo süss!
Grad eine Stunde alt,muss ich schon Mami´s Bar anzapfen
und mit Tante Cathi telefonieren.Meine Mami
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